Adocia annonce un évènement virtuel avec un leader d’opinion à l’occasion des résultats de phase 3 de l’insuline ultra-rapide BioChaperone® Lispro le 16 juin 2026

04 Jun 2026 18:00 CEST

• Le webcast intitulé « Faire progresser l’insulinothérapie prandiale : résultats de phase 3 de BC Lispro dans le diabète de type 2 », aura lieu le mardi 16 juin 2026 à 10h00 EST / 16h00 CEST
• Les résultats de l’étude de phase 3 de BioChaperone^® Lispro seront présentés par le Dr Tim Heise, leader d’opinion et cofondateur de l’institut de recherche Profil

Regulatory News:

Adocia (Euronext Paris : FR0011184241 – ADOC), société biopharmaceutique au stade clinique spécialisée dans la recherche et le développement de solutions thérapeutiques innovantes pour le traitement du diabète et de l’obésité, annonce ce jour la tenue d’un évènement virtuel avec un leader d’opinion (KOL) le mardi 16 juin 2026 à 10h00 EST / 16h00 CEST. Le Dr Tim Heise (Profil, Neuss, Allemagne) se joindra à la direction de la société, Olivier Soula, directeur général et cofondateur d'Adocia, et You-Ping Chan, responsable de la R&D, pour passer en revue les résultats de l'essai de phase 3 mené en Chine sur BioChaperone^® Lispro (« BC Lispro ») dans le traitement du diabète de type 2. Pour s’inscrire, cliquez-ici.

Cet évènement abordera les thèmes suivants :

• Présentation de la plateforme technologique exclusive BioChaperone^® d'Adocia, par You-Ping Chan
• Modèle actuel de traitement par insuline prandiale pour le diabète et ses limites, par Tim Heise
• Données de phase 3 sur l’insuline ultra-rapide BC Lispro dans le diabète de type 2, par Tim Heise
• Prochaines étapes et potentiel de création de valeur, par Olivier Soula

Une séance de questions-réponses en direct suivra la présentation. Le webcast se déroulera en anglais. Un enregistrement et les supports de présentation seront disponibles sur le site web d’Adocia après l'événement.

À propos du Dr Tim Heise

Le Dr Tim Heise est chercheur principal, Président du Conseil d'Administration et cofondateur de l'institut de recherche privé Profil, situé à Neuss, en Allemagne. Profil s'est forgé une réputation internationale dans la réalisation d'études de phase précoce, en particulier des études de clamp glycémique, portant sur des traitements expérimentaux du diabète et des dispositifs médicaux. Le Dr Heise a dirigé de nombreuses études sur la pharmacologie de nouveaux agents antidiabétiques et d'insulines. Avant de fonder Profil, le Dr Heise a travaillé pendant plus de 7 ans à la clinique de nutrition et des maladies métaboliques de l'université Heinrich-Heine de Düsseldorf (dirigée par le professeur Michael Berger). Pendant cette période, il était responsable des consultations externes consacrées au diabète et à l’obésité et s’occupait de patients dans le cadre de programmes structurés d’enseignement et de traitement du diabète de type 1 et de type 2. Le Dr Heise a publié plus de 250 articles scientifiques et revues. Il est membre des comités de rédaction des revues Diabetes, Obesity and Metabolism et Diabetes Technology & Therapeutics.

A propos de BioChaperone^® Lispro
BioChaperone^® Lispro a été licencié à Tonghua Dongbao en 2018, dans le cadre d'un accord de licence couvrant la Chine et d'autres pays d’Asie¹.

BioChaperone^® Lispro est une insuline ultra-rapide, appartenant à la dernière génération d’insulines prandiales. Elle associe la technologie propriétaire d’Adocia, BioChaperone^®, à l’insuline lispro, le principe actif du traitement de référence Humalog^® (Eli Lilly).

Cette formulation innovante agit beaucoup plus rapidement que les générations précédentes d’insuline, réduisant efficacement l’hyperglycémie postprandiale, un facteur clé des complications à long terme telles que la rétinopathie, les ulcères du pied diabétique ou l’insuffisance rénale. De plus, son élimination rapide diminue le risque d’hypoglycémie, souvent causé par une concentration élevée d’insuline après la normalisation du taux de glucose postprandial.

Le profil d’action rapide de BioChaperone^® Lispro optimise son utilisation avec les systèmes modernes de gestion du diabète, notamment les pompes à insuline, et facilite son intégration dans les algorithmes de traitement avancés.

Au-delà de ses avantages cliniques, la rapidité d’action de BioChaperone^® Lispro améliore la qualité de vie en offrant une plus grande flexibilité sur le moment de l’injection. Les patients peuvent administrer l’insuline au moment du repas, voire juste après, ce qui permet un dosage plus précis, en tenant compte du moment et du contenu exact du repas. Cela réduit les risques de surdosage ou de sous-dosage, pouvant entraîner une hypo- ou hyperglycémie et leurs complications associées. Cette simplification du dosage allège également le fardeau psychologique des patients et des soignants, atténuant considérablement le stress lié à la gestion du diabète.

A propos d’Adocia
Adocia est une société de biotechnologie spécialisée dans la découverte et le développement de solutions thérapeutiques dans le domaine des maladies métaboliques, principalement le diabète et l’obésité.

La Société dispose d’un large portefeuille de candidats-médicaments issus de quatre plateformes technologiques propriétaires : 1) BioChaperone^®, pour la stabilisation et l’amélioration de formulations et combinaisons peptidiques ; 2) AdOral^®, une technologie de délivrance orale de peptides ; 3) AdoShell^®, un biomatériau synthétique immunoprotecteur pour la greffe de cellules, avec une première application aux cellules pancréatiques et 4) AdoXLong^™, pour l’action longue durée de peptides.

Adocia détient plus de 25 familles de brevets. Installée à Lyon, l’entreprise compte environ 80 collaborateurs. Adocia est une société cotée sur le marché Euronext^TM Paris (Euronext : ADOC ; ISIN : FR0011184241).

Avertissement

Le présent communiqué contient des déclarations prospectives relatives à Adocia, à ses activités et les marchés sur lesquels Adocia est présente. Adocia estime que ces déclarations prospectives reposent sur des hypothèses raisonnables. Cependant, aucune garantie ne peut être donnée quant à la réalisation des prévisions exprimées dans ces déclarations prospectives qui sont soumises à des risques. Les principaux risques auxquels fait face la Société sont décrits dans le document d’enregistrement universel d’Adocia déposé auprès de l’Autorité des marchés financiers le 29 avril 2026, disponible gratuitement sur le site Internet d’Adocia ( www.adocia.com ). L’attention des investisseurs est en particulier attirée sur les risques et incertitudes inhérentes au besoin en fonds de roulement à court ou moyen terme d’Adocia, l’horizon de financement actuel de la Société étant limité au début du deuxième trimestre 2027. La Société est également soumise à d’autres risques ou incertitudes liés à la recherche et développement, aux futures données cliniques et analyses et à l’évolution de la conjoncture économique, des marchés financiers et des marchés sur lesquels Adocia est présente qui pourraient impacter les besoins de financement à court terme de la Société et à sa capacité de lever des fonds supplémentaires.

Les déclarations prospectives figurant dans le présent communiqué sont également soumises à des risques inconnus d’Adocia ou qu’Adocia ne considère pas comme significatifs à cette date. La réalisation de tout ou partie de ces risques pourrait conduire à ce que les résultats réels, conditions financières, performances ou réalisations d’Adocia diffèrent significativement des résultats, conditions financières, performances ou réalisations exprimés dans ces déclarations. Le présent communiqué et les informations qu’il contient ne constituent ni une offre de vente ou de souscription, ni la sollicitation d’un ordre d’achat ou de souscription des actions d’Adocia dans un quelconque pays.

¹ Communiqué de Presse, 26 avril 2018 : Adocia et Tonghua Dongbao annoncent une alliance stratégique sur BioChaperone Combo et BioChaperone^® Lispro en Chine

Consultez la version source sur businesswire.com : https://www.businesswire.com/news/home/20260604872648/fr/

Adocia
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