Sensorion annonce sa participation à la 60ème conférence annuelle Inner Ear Biology Workshop, consacrée à la biologie de l’oreille interne

04 Sep 2025 07:30 CEST

Regulatory News :

Sensorion (FR0012596468 – ALSEN), société pionnière de biotechnologie au stade clinique, spécialisée dans le développement de nouvelles thérapies pour restaurer, traiter et prévenir les troubles de la perte auditive, annonce aujourd'hui sa participation à la 60^ème conférence annuelle Inner Ear Biology Workshop, qui se tiendra du 13 au 16 septembre 2025, à Tübingen, en Allemagne.

À cette occasion, le docteur Géraldine Honnet, Directrice Médicale de Sensorion, fera la présentation orale suivante le samedi 13 septembre 2025, de 13h10 à 13h30 CET, suivie d’une participation à une table ronde :

« Le programme de thérapie génique SENS-501 chez les jeunes enfants présentant une perte auditive sévère à profonde due à des mutations du gène de l’otoferline », (SENS-501 Gene Therapy in Young Children with Severe to Profound Hearing Loss Due to Otoferlin Mutations)

Au cours de l’événement, Anne-Gabrielle Harrus, Ph.D., scientifique préclinique II, présentera, le lundi 15 septembre 2025, de 13h à 14h30 CET, le poster suivant :

« Sécurité et efficacité de GJB2-GT, un candidat-médicament de thérapie génique basé sur un vecteur Adéno-Associé pour traiter la surdité non syndromique autosomique récessive 1A (DFNB1A) » (Safety and efficacy of GJB2-GT, An Adeno-Associated Vector-Based Gene Therapy Treatment Candidate for the Autosomal Recessive Non-Syndromic Deafness 1A (DFNB1A)
Poster #P70.

Ce poster pourra être consulté sur le site de Sensorion après la session de présentation.

À propos de Sensorion
Sensorion est une société de biotechnologie pionnière au stade clinique, spécialisée dans le développement de nouvelles thérapies pour restaurer, traiter et prévenir les troubles de la perte auditive, un important besoin médical non satisfait à l'échelle mondiale. Sensorion a mis en place une plateforme technologique unique de recherche et développement afin de mieux comprendre la physiopathologie et l'étiologie des maladies liées à l'oreille interne, ce qui lui permet de sélectionner les meilleures cibles et les meilleurs mécanismes d'action pour les médicaments candidats.

Elle dispose de deux programmes de thérapie génique visant à corriger les formes monogéniques héréditaires de surdité, développés dans le cadre de sa large collaboration stratégique sur la génétique de l'audition avec l'Institut Pasteur. SENS-501 (OTOF-GT), qui fait actuellement l'objet d'un essai clinique de Phase 1/2, cible la surdité causée par des mutations du gène codant pour l'otoferline et GJB2-GT cible la perte auditive liée à des mutations du gène GJB2 afin d'aborder potentiellement d'importants segments de la perte auditive chez les adultes et les enfants. La société travaille également à l'identification de biomarqueurs pour améliorer le diagnostic de ces maladies mal desservies.

Le portefeuille de Sensorion comprend également des programmes de développement d’une petite molécule en phase clinique pour le traitement et la prévention des troubles de la perte auditive, le SENS-401 (Arazasetron). La petite molécule de Sensorion progresse dans une étude clinique de preuve de concept de Phase 2 prévue pour la préservation de l’audition dans l'ototoxicité induite par le cisplatine (CIO). Sensorion, avec son partenaire Cochlear Limited, a terminé en 2024 une étude de Phase 2a du SENS-401 pour la préservation de l’audition résiduelle chez des patients devant subir une implantation cochléaire. Une étude de Phase 2 de SENS-401 a également été achevée en janvier 2022 dans la perte auditive neurosensorielle soudaine (SSNHL).
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Label: SENSORION
ISIN: FR0012596468
Mnemonic: ALSEN

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