bioMérieux obtient l’autorisation 510(k) et la dérogation CLIA de la FDA américaine pour l’ajout du prélèvement nasal antérieur avec son test BIOFIRE® SPOTFIRE® Respiratory/Sore Throat (R/ST) Panel Mini

18 Aug 2025 18:01 CEST

See attachment(s) / Voir document(s) joint(s) / Zie bijlage / Ver documento(s) em anexo

16165_1353345_CP_bioMerieux_SPOTFIRE_RST_Panel_Mini_ANSSTA_FDA_Autorisation_20250818.pdf