Mise à disposition du rapport financier semestriel 2024 de Poxel

23 Dec 2024 07:30 CET

Regulatory News:

POXEL SA (Euronext : POXEL - FR0012432516), société biopharmaceutique au stade clinique développant des traitements innovants pour les maladies chroniques graves à physiopathologie métabolique, dont la stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique (MASH) et les maladies métaboliques rares, annonce aujourd'hui la publication de son rapport financier semestriel au 30 juin 2024.

Le rapport financier semestriel comprend :

• les comptes consolidés résumés du 1^er semestre 2024 établis au 30 juin 2024 ;
• le rapport semestriel d’activité ;
• l’attestation du responsable du rapport financier semestriel ;
• le rapport d’examen limité des Commissaires aux Comptes sur l’information semestrielle qui mentionne que ces derniers ne sont pas en mesure de formuler une conclusion sur les comptes consolidés semestriels résumés en raison des incertitudes pesant sur la continuité d’exploitation.

Ce document est disponible en français sur le site internet de Poxel (www.poxelpharma.com), dans la rubrique Investisseurs/ Information des actionnaires/Informations réglementées.

À propos de Poxel

Poxel est une société biopharmaceutique dynamique au stade clinique qui s’appuie sur son expertise afin de développer des traitements innovants contre les maladies métaboliques, dont la stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique (MASH) et certaines maladies rares. Pour le traitement de la MASH, le PXL065 (R-pioglitazone stabilisée par substitution au deuterium) a atteint son critère principal d'évaluation dans une étude de phase II (DESTINY-1). Dans les maladies rares, le développement du PXL770, un activateur direct, premier de sa classe, de la protéine kinase activée par l’adénosine monophosphate (AMPK), est centré sur l'adrénoleucodystrophie (ALD) et la polykystose rénale autosomique dominante (ADPKD). TWYMEEG^® (Imeglimine), produit premier de sa classe de médicaments, qui cible le dysfonctionnement mitochondrial est désormais commercialisé pour le traitement du diabète de type 2 au Japon par Sumitomo Pharma et Poxel prévoit de recevoir des redevances et des paiements basés sur les ventes. Sumitomo Pharma est le partenaire stratégique de Poxel pour l’Imeglimine au Japon. Poxel est cotée sur Euronext Paris, son siège social est situé à Lyon, en France, et la Société dispose de filiales à Boston aux États-Unis, et Tokyo au Japon.

Pour plus d’informations : www.poxelpharma.com.

Consultez la version source sur businesswire.com : https://www.businesswire.com/news/home/20241222031632/fr/

Relations investisseurs / Médias

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