Biophytis a présenté les résultats de l'étude COVA de phase 2-3 dans les formes sévères de Covid-19 lors du WCID à Paris

Biophytis a présenté les résultats de l'étude COVA de phase 2-3
dans les formes sévères de Covid-19 lors du WCID à Paris

Paris (France) et Cambridge (Massachusetts, États-Unis), le 01 juillet 2024 – 07:00 CET  – Biophytis SA (Euronext Growth Paris: ALBPS), («Biophytis» ou la «Société»), une société de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans le développement de traitements pour les maladies liées à l'âge,  a présenté le déroulement et les résultats de son étude de phase 2/3 COVA dans le traitement des formes sévères de Covid-19 lors de la 6e édition du Congrès Mondial sur les Maladies Infectieuses, qui s'est tenu du 24 au 26 juin 2024 à Paris, en France.

Pr. Valérie Pourcher, MD-PhD, Cheffe du Service des Maladies Infectieuses de la Pitié Salpêtrière, a présenté les résultats de l'étude clinique de phase 2/3 COVA dans un contexte de recrudescence des cas de Covid. Dr. Claudia Ferreira, MD-PhD, Directrice médicale chez Biophytis, a débuté la conférence en présentant le risque de maladies infectieuses et les potentiels développements pandémiques associés aux Jeux Olympiques de Paris, y compris une augmentation de +52 % des visites aux urgences dues au SRAS-CoV-2 au cours de la semaine du 10 au 17 juin 2024 en France. Elle a également animé plusieurs tables rondes.

Valérie Pourcher a détaillé les résultats de l'essai de phase 2/3 randomisé et contrôlé par placebo (COVA) et montré l'efficacité de l'administration par voie orale de BIO101 (20-hydroxyecdysone) chez des patients adultes hospitalisés pour des formes sévères de COVID-19.

Les résultats de cet essai de phase 2/3, évaluant le BIO101 dans le traitement des patients sévères hospitalisés pour COVID-19, sont positifs et montrent, en plus d'un très bon profil de sécurité, une réduction statistiquement significative du risque relatif de défaillance respiratoire précoce ou de décès de 43,8 % et une réduction de 44,6 % du taux de mortalité sur 90 jours.

Stanislas Veillet, PDG de Biophytis, a déclaré : "La pandémie de Covid est loin d'être terminée : selon l'Organisation Mondiale de la Santé, 134 797 nouveaux cas de Covid-19 et 1 691 décès ont été signalés dans le monde au cours des 28 derniers jours, à la date du 9 juin - un chiffre sous-estimé en raison de la sous-déclaration. Notre programme COVA, qui a montré des résultats très positifs, positionne BIO101 (20-hydroxyecdysone) comme un candidat médicament leader dans les formes sévères de Covid-19, en particulier chez les patients âgés avec des comorbidités, et ce, indépendamment de la souche de SARS-COV2."

Le poster présenté au Congrès, qui détaille les objectifs, le design et les résultats de l'étude, peut être consulté en cliquant sur ce lien.

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À propos de BIOPHYTIS 

Biophytis SA est une société́ de biotechnologie en phase clinique spécialisée dans le développement de candidats médicaments pour les maladies liées à l'âge. BIO101 (20-hydroxyecdysone), notre principal candidat-médicament, est une petite molécule en développement pour les maladies musculaires (sarcopénie, phase 3 prête à démarrer, et dystrophie musculaire de Duchenne), respiratoires (Covid-19, phase 2-3 terminée) et métaboliques (obésité́, phase 2 à démarrer). La société́ est basée à Paris, en France, et à Cambridge, dans le Massachusetts. Les actions ordinaires de la Société́ sont cotées sur Euronext Growth (Ticker : ALBPS -ISIN : FR0012816825) et les ADS (American Depositary Shares) sont cotées sur le marché́ OTC (Ticker : BPTSY – ISIN : US09076G4010). Pour plus d'informations, visitez le site www.biophytis.com.

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