bioMérieux obtient l\'agrément 510(k) de la FDA pour le test innovant VIDAS® TBI (GFAP, UCH-L1), visant à améliorer l’évaluation des patients victimes d\'un traumatisme crânien léger

28 May 2024 18:01 CEST

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16165_1257723_CP_bioMrieux_VIDAS_TBI_FDA_Agrment_20240528.pdf