Poxel annonce la publication de l’avis de réunion de son Assemblée Générale qui se tiendra le 21 juin 2023

16 May 2023 07:30 CEST

Regulatory News:

POXEL SA (Euronext : POXEL - FR0012432516), société biopharmaceutique au stade clinique développant des traitements innovants pour les maladies chroniques graves à physiopathologie métabolique, dont la stéatohépatite non alcoolique (NASH) et les maladies métaboliques rares, annonce aujourd’hui la publication de l’avis de réunion de son Assemblée Générale, qui se tiendra le 21 juin 2023, à 9h00 CEST, à l’hôtel Mercure Lyon Centre Saxe Lafayette, 29 rue de Bonnel, 69003 LYON.

L'avis de réunion, la brochure de convocation, le document d'enregistrement universel 2022 et les autres documents et informations mentionnés à l'article R.22-10-23 du Code de commerce seront mis à la disposition des actionnaires sur le site Internet de la Société au moins 21 jours avant l'Assemblée Générale, à l’adresse suivante : https://www.poxelpharma.com/fr/investisseurs/information-des-actionnaires/assemblee-generale

Les actionnaires peuvent voter sur place le jour de l’Assemblée Générale mais peuvent également voter, sans y participer physiquement, selon les modalités suivantes :

• par correspondance à l’aide du formulaire de vote ; ou
• par procuration en donnant pouvoir au Président de l’Assemblée Générale ou à toute autre personne physique ou morale.

Les modalités détaillées de participation à distance et d'envoi des questions écrites sont disponibles dans l'avis de réunion n°58, publié au BALO (Journal Officiel) le 15 mai 2023.

Le résultat des votes et la présentation de l’Assemblée Générale annuelle 2023 seront disponibles après l’Assemblée Générale, sur le site Internet de Poxel www.poxelpharma.com sous l’onglet Investisseurs/Info des actionnaires/Assemblée générale.

À propos de Poxel

Poxel est une société biopharmaceutique dynamique au stade clinique qui s’appuie sur son expertise afin de développer des traitements innovants contre les maladies métaboliques, dont la stéatohépatite non-alcoolique (NASH) et certaines maladies rares. Pour le traitement de la NASH, le PXL065 (R-pioglitazone stabilisée par substitution au deuterium) a atteint son critère principal d'évaluation dans une étude de phase II (DESTINY-1). Dans les maladies rares, le développement du PXL770, un activateur direct, premier de sa classe, de la protéine kinase activée par l’adénosine monophosphate (AMPK), est centré sur l'adrénoleucodystrophie (ALD) et la polykystose rénale autosomique dominante (ADPKD). TWYMEEG^® (Imeglimine), produit premier de sa classe de médicaments, qui cible le dysfonctionnement mitochondrial est commercialisé pour le traitement du diabète de type 2 au Japon par Sumitomo Pharma et Poxel prévoit de recevoir des redevances et des paiements basés sur les ventes. Sumitomo Pharma est le partenaire stratégique de Poxel pour l’Imeglimine au Japon, en Chine, et dans onze autres pays d’Asie. Poxel est cotée sur Euronext Paris, son siège social est situé à Lyon, en France, et la Société dispose de filiales à Boston aux États-Unis, et Tokyo au Japon.

Pour plus d’informations : www.poxelpharma.com.

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Contacts - Relations investisseurs / Médias

Aurélie Bozza
Directrice senior Relations Investisseur et Communication
aurelie.bozza@poxelpharma.com
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Elisabeth Woo
Vice-président Senior, Relations Investisseurs et Communication
elizabeth.woo@poxelpharma.com

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