Resultater fra Ultimovacs' DOVACC fase II-studie bekrefter avslutningen av UV1-programmet, i tråd med tidligere kommunisert plan

26 Jun 2026 16:40 CEST

Oslo, 26. juni 2026 - Zelluna (OSE: ZLNA), et selskap som utvikler allogene
"off-the-shelf" T-cellereseptor-baserte NK-celler (TCR-NK) for behandling av
solide kreftformer, kunngjør i dag at den NSGO-CTU sponsede fase II DOVACC
kliniske studie (NCT04742075) som testet Ultimovacs' UV1 kreftvaksine ikke
oppnådde sitt primære endepunkt om å forbedre progresjonsfri overlevelse (PFS).
UV1 ble overtatt gjennom virksomhetssammenslåingen mellom de to selskapene i
2025. Dette avslutter den tidligere kommuniserte avviklingsfasen av UV1-
kreftvaksine-programmet, og Zelluna anser nå programmet som avsluttet.

Høydepunkter:

* UV1 prosjektet stammer fra Ultimovacs og ble overtatt gjennom
virksomhetssammenslåingen i 2025. Teknologien har vært i en avviklingsfase
og Zelluna er fullt fokusert på TCR-NK-plattformen og ledende
produktkandidat ZI-MA4-1
* Den investigator-ledede fase II DOVACC-studien, som evaluerte UV1 ved BRCAwt
platina-sensitiv tilbakevendende eggstokkreft, oppnådde ikke sitt primære
endepunkt om å forbedre progresjonsfri overlevelse (PFS)
* DOVACC er den femte og siste fase II-studien som evaluerte UV1; ingen av
studiene oppnådde sine primære mål
* Bortsett fra mindre kostnader knyttet til avslutning av studien, forventer
ikke Zelluna ytterligere vesentlige kostnader relatert til UV1-programmet,
som nå er avsluttet

Bakgrunn og resultater

DOVACC-studien testet kreftvaksinen UV1 hos pasienter med BRCAwt platina-
sensitiv tilbakevendende eggstokkreft. Målet var å undersøke om UV1, gitt i
kombinasjon med to etablerte kreftlegemidler, kunne bremse sykdomsutviklingen
bedre enn standardbehandling alene.

DOVACC er den femte fase II-studien som evaluerte UV1 uten å vise den tiltenkte
kliniske effekten.

Om Zelluna ASA Zelluna ASA (OSE: ZLNA) utvikler allogene «off-the-shelf» T-
cellereseptor-baserte naturlige dreperceller (TCR-NK) for behandling av solide
kreftformer. Selskapets teknologiplattform kombinerer NK-cellenes sterke iboende
evne til å drepe kreftceller med TCR-enes evne til presis målstyring mot solide
svulster. Dette er utviklet for å overvinne begrensningene ved dagens
celleterapier mot solide kreftformer. Selskapets ledende produktkandidat, ZI-
MA4-1, er verdens første MAGE-A4-rettede TCR-NK-terapi og er i klinisk
utprøving. Zelluna har hovedkontor ved Oslo Cancer Cluster Innovation Park i
Oslo, Norge, og er notert på Euronext Oslo Børs under ticker ZLNA.

For ytterligere informasjon, besøk www.zelluna.com eller kontakt:

Namir Hassan, CEO
Email: namir.hassan@zelluna.com
Phone: +44 7720 687608

Geir Christian Melen, CFO
Email: geir.christian.melen@zelluna.com
Phone: +47 913 02 965

Denne informasjonen anses å være innsideinformasjon i henhold til EUs
markedsmisbruksforordning og er underlagt opplysningskravene i henhold til §
5-12 i den norske verdipapirhandelloven. Denne børsmeldingen ble publisert av
Joachim Midttun, finanssjef i Zelluna ASA, den 26. juni 2026 kl. 16.40 CET.

More information:
Access the news on Oslo Bors NewsWeb site