Zelluna ASA: Fjerde kvartal 2025 - Viktig regulatorisk milepæl oppnådd med CTA-innlevering

12 Feb 2026 07:00 CET

Oslo, 12. februar 2026 - Zelluna (OSE: ZLNA), et selskap som utvikler allogene
"off-the-shelf" T-cellereseptor-baserte Natural Killer (TCR-NK) celleterapier
for behandling av kreft, presenterer i dag resultatene for fjerde kvartal og
året 2025.

Webcast er planlagt 12. februar 2026 kl. 08:30 (CET). Lenke til webcast her
(https://qcnl.tv/p/6aoMFO5dCjOHEzrdah74yA).

Operasjonelle høydepunkter Q4 2025:

* CTA innlevert: 17. desember 2025 leverte Zelluna sin første søknad om
oppstart av klinisk studie (Clinical Trial Application, CTA) til UK MHRA for
ZI-MA4-1, verdens første MAGE-A4-rettede TCR-NK celleterapi. Første kliniske
data forventes fra medio 2026.
* Første GMP-batch fullført: 12. desember 2025 ble den første GMP-batchen av
ZI-MA4-1 produsert og kvalitetskontrollert for bruk i kommende klinisk
studie.
* Prekliniske data publisert: Overbevisende prekliniske data for ZI-MA4-1
publisert i Immunotherapy Advances i desember 2025.
* Kapitalinnhenting: MNOK 58,2 tilført i november 2025 gjennom rettet emisjon

Finansielle nøkkeltall Q4 2025:

* Totale driftskostnader: MNOK 35,4 (FY25: MNOK 143,8)
* Totalt tap: MNOK 34,6 (FY25: MNOK 140,7)
* Kontantbeholdning: MNOK 78,3 per 31. desember 2025
* Finansiell runway: Inn i Q1 2027

"Q4 2025 markerte overgangen til klinisk-fase selskap med vellykket CTA-
innlevering for ZI-MA4-1. Vi har levert på alle viktige milepæler kommunisert
for året. Våre prioriteringer for 2026 er klare: sikre regulatorisk godkjenning,
initiere ZIMA-101-studien, og generere første humane data fra medio 2026," sier
CEO Namir Hassan.

Utsikter:

Med CTA innlevert og GMP-produksjon fullført, er Zelluna posisjonert for å
initiere sin første Fase I kliniske studie (ZIMA-101) i 2026, forutsatt
regulatorisk godkjenning. Selskapet opererer i et landskap for «off-the-shelf»-
celleterapi i rask utvikling, der nylige strategiske transaksjoner understreker
en økende interesse fra industrien for skalerbare plattformer for celleterapi.
Nåværende kontantposisjon støtter planlagte operasjoner inn i Q1 2027.

Kvartalsrapporten og presentasjonen vil bli gjort offentlig tilgjengelig på
Zellunas nettside. Selskapet vil avholde en webcast 12. februar kl. 08:30 CET,
og det vil være mulig å sende inn spørsmål underveis i presentasjonen. Webcasten
vil bli tilgjengelig i opptak etter gjennomføringen. Lenke til webcast her
(https://qcnl.tv/p/6aoMFO5dCjOHEzrdah74yA).

--------------------------------------------------------------------------------

For ytterligere informasjon:
Namir Hassan, CEO, Zelluna ASA
E-mail: namir.hassan@zelluna.com
Telefon: +44 7720 687608

Geir Chrisitan Melen, CFO, Zelluna ASA
Email: geir.christian.melen@zelluna.com
Phone: +47 913 02 965

Om Zelluna ASA

Zelluna ASA (OSE: ZLNA) utvikler allogene "off-the-shelf" T-cellereseptor-
baserte naturlige dreperceller (TCR-NK) for behandling av solide kreftformer.
Selskapets teknologiplattform kombinerer NK-cellenes sterke iboende evne til å
drepe kreftceller med TCR-enes evne til presis målstyring mot solide svulster.
Dette er utviklet for å overvinne begrensningene ved dagens celleterapier mot
solide kreftformer. Selskapets ledende produktkandidat, ZI-MA4-1, er verdens
første MAGE-A4-rettede TCR-NK-terapi som forventes å gå inn i kliniske studier i
2026. Zelluna har hovedkontor ved Oslo Cancer Cluster Innovation Park i Oslo,
Norge, og er notert på Oslo Børs under ticker ZLNA.

--------------------------------------------------------------------------------

Denne meldingen inneholder informasjon som Zelluna ASA er forpliktet til å
offentliggjøre i henhold til EU Market Abuse Regulation og verdipapirhandelloven
§5-12.

More information:
Access the news on Oslo Bors NewsWeb site

665492_Zelluna-ASA-Q425-Presentation.pdf
665492_Zelluna-ASA-Q425-Report.pdf